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本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)水平。用純化的植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)，再與HRP標記的植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品：
1.酶標儀（450nm）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
操作程序：
所有試劑和組分都先恢復到室溫，標準品、質控品和樣品，建議做復孔。
1、按前面說明書描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL，0 值孔加樣本稀釋液 50μL，空白孔不加，樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外，標準品孔、0 值孔和樣本孔，加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 20S，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復 5 次。若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡30s 的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL，在酶標儀上讀取各孔吸光度（OD 值）。

試劑盒限制性：
1、僅供科研使用，不得用于臨床診斷。
2、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用，過期產(chǎn)品不得使用。
3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
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